Ген отвечающий за развитие астмы
Ученые из Великобритании, США, Австрии, Франции, обследовали 2237 детей, 994 из которых болели бронхиальной астмой. Генетики анализировали мутации ДНК, физиологи изучали состав крови больных на содержание различных белков. В итоге исследователи, под руководством специалистов из Имперского колледжа Лондона выявили маркер, по которому можно определять больных астмой.
Было замечено, что в крови астматиков намного больше кодируемого этим геном белка.
Ген находится в 17-й хромосоме и называется ORMDL3. Также ученые установили, что люди с одной из форм ORMDL3 болеют астмой на 70% чаще, чем остальные. Было замечено, что в крови больных астмой оказалась большое количество белка, за производство которого отвечает ген ORMDL3.
Для контроля результатов, генетики провели два независимых эксперимента.
В первом ученые исследовали 2000 детей с астмой из Германии, а во втором – более 3000 британцев-астматиков, рождённых в 1958 году.
Как сообщила представитель института изучения сердца и легкого, который входит в лондонский Имперский колледж, доктор Мириам Моффатт, специалисты пока не могут точно сказать, как именно ген ORMDL3 влияет на вероятность возникновения астмы, и существует ли такое влияние вообще. Но его можно считать очень четким генетическим маркером. Это значит, что теперь можно выявлять повышенную предрасположенность к астме уже с первых дней жизни ребёнка и принимать превентивные меры, заметила доктор Моффатт.
Специалисты также добавляют, что ген ORMDL3, что возможно ген, не единственный маркер астмы, так что ученые будут продолжать эксперименты.
Многие издания пишут о различных исследованиях, связанных с бронхиальной астмой. Например, была замечена взаимосвязь между астмой и наличием в организме определенного типа лейкоцитов. Также нашлось множество психосоматических причин, по которым возникает астма.
